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    人工血管順應(yīng)性測試儀

    簡要描述:人工血管順應(yīng)性測試儀另增設(shè)生產(chǎn)單位,生產(chǎn)批次機(jī)打輸入,使測試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級密碼,讓信息安全可靠。測試操控范圍包括:公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定,檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測試可實(shí)時(shí)顯示測試載荷,滑動(dòng)性數(shù)據(jù)(起始力,平均力,z大推力)。針對測試結(jié)果自動(dòng)判斷,不合格則啟動(dòng)自動(dòng)蜂鳴報(bào)警,并由打印機(jī)打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

    產(chǎn)品型號: HT-Z110

    所屬分類:人工血管順應(yīng)性測試儀

    更新時(shí)間:2024-09-22

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    詳情介紹

    人工血管順應(yīng)性測試儀

     

    一,儀器特征

    人工血管順應(yīng)性測試儀本設(shè)備是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設(shè)備。由可編程控制器,觸摸屏,力值傳感器,傳動(dòng)裝置,機(jī)載打印機(jī)等組成,提供中英文菜單顯示,具備人機(jī)對話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位,生產(chǎn)批次機(jī)打輸入,使測試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級密碼,讓信息安全可靠。測試操控范圍包括:公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定,檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測試可實(shí)時(shí)顯示測試載荷,滑動(dòng)性數(shù)據(jù)(起始力,平均力,z大推力)。針對測試結(jié)果自動(dòng)判斷,不合格則啟動(dòng)自動(dòng)蜂鳴報(bào)警,并由打印機(jī)打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

     

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    二,測試原理:

    測定水滲過血管的壓力儀器應(yīng)包括可以保持樣品密封直至滲漏出現(xiàn)的裝置。還需要合適壓力傳感器

     

    三、測試標(biāo)準(zhǔn):YY0500-2004

     

    四、技術(shù)參數(shù):

    操作界面:簡體中文/英文

    測試標(biāo)準(zhǔn):YY0500-2004

    壓力傳感器0-50kpaN(測試可軟件設(shè)定)

    水位裝置:1-1200MM可任意設(shè)置手動(dòng)調(diào)節(jié)

    時(shí)間計(jì)時(shí)器:觸摸屏顯示

    夾具:1

    產(chǎn)品凈重:15kg

    外形尺寸:430×290×1400mm

       源:AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓)
    整機(jī)功率:70W

    可編程控制器:PLC控制系統(tǒng)

    觸摸屏:7威綸通彩色觸摸屏

    測力機(jī)構(gòu):內(nèi)置

    打印機(jī):嵌入式打印機(jī)

     

    儀器簡介

    原理

    本標(biāo)準(zhǔn)列出了對人工血管周邊動(dòng)態(tài)順應(yīng)性的測量方法。它是通過測量在動(dòng)力循環(huán)模擬管道系統(tǒng)下直徑的改變量(直接測量或通過測量容積或周長來計(jì)算直徑)。原則上,血管的試驗(yàn)條件應(yīng)接近臨床前體內(nèi)環(huán)境 。

    儀器

    儀器應(yīng)包括:

    a) 對血管在 37℃2℃下,在固定受力(等壓)或固定長度(等體積)的情況下,對血管內(nèi)提可重復(fù) 的動(dòng)力壓力的儀器或方法。測試儀器必須可以在測試樣品時(shí)保證樣品溫度保持在37℃20C, YY 0500-2004/ISO 7198:1998 如果需要球囊的話,需要按圖10所示的儀器安裝球囊。球囊在 16 kPa(120 mmHg)壓力下, 直徑至少為標(biāo)示擴(kuò)張直徑的 1.05倍。球囊要安裝在圓柱形的芯軸上,芯軸(包括所固定球囊z大直徑不超過 。.95倍的自然狀態(tài)下所定義的血管的內(nèi)徑;

    b) 壓力測量裝置,例如傳感器,測量動(dòng)態(tài)壓力范圍可以達(dá)到 26.7 kPa(200 mmHg),精度為3 kPa (2 mmHg);

    c) 精度為+0. 02mm的直徑測量裝置;

    d) 儀器可以在測試樣品上多個(gè)位置直接測量直徑的改變或通過測量血管腔內(nèi)容積或直徑來計(jì) 算血管的直徑;

    :對植入性的生物材料制成的產(chǎn)品,由于其固有的生物不均一性,測定順應(yīng)性不適合使用容積的方法。

    e) 測試時(shí)應(yīng)使用蒸餾水,如果理由充分也可以使用其他方法。

    取樣

    取樣應(yīng)根據(jù)要求

    測試程序

    需要以下的程序:

    a) 被測試樣品的長度應(yīng)至少 10倍其直徑;

    b) 除非被證明在其他的溫度下也是可行的,測試要在 37℃2℃的溫度下進(jìn)行;

    c) 對樣品片施加 0. 294 N到 0. 588 N(30 g到 60 g)的縱向負(fù)載;

    d) 如果半徑需要通過容積的改變來測量,那么要在加壓之前測量最初的內(nèi)徑和長度。對于容積 的方法,用血管的最初內(nèi)徑和定義的長度來計(jì)算初始容積;

    e) 對所測試的樣品,以每分鐘 6010次的頻率持續(xù)循環(huán)的對其加壓 要確定沒有滲漏發(fā)生,測試 要分別在 3組不同的高低壓下進(jìn)行(例如,7 kPa到 12 kPa(50 mmHg90 mmHg),10. 7 kPa到 16.0 kPa(80 mmHg到 120 mmHg)和 14. 7 kPa20 kPa(110 mmHg到 150 mmHg)

    結(jié)果表達(dá)

    a) 如果外徑是直接測得,那么內(nèi)半徑有下式計(jì)算:

    R,二 (D,/2)t

     中:

    R,— 加壓后的內(nèi)半徑;

    D,一一加壓后的外直徑;

    t一 一血管壁厚。

    :對于生物材料.壁厚在不同壓力下會(huì)有顯著變化。如果血管壁是不可壓縮的,那么在任何壓力下的血管壁厚都

    可采用同樣的值

    b) 如果容積和長度是直接測量得到,那么加壓后的半徑必須要通過容積和長度的計(jì)算得到;

    c) 一旦在一組壓力下計(jì)算得到血管的內(nèi)半徑,外周的順應(yīng)性可以通過下式得到:

     中:

    P,— 低壓值,單位為毫米汞柱(mmHg)

    ;

    Pz— 高壓值,單位為毫米汞柱(mmHg)

    以卜計(jì)算所得的周功順應(yīng)性以每 100

    mmHg直徑變化的百分?jǐn)?shù)表達(dá)。

    8.

    測試報(bào)告應(yīng)包括血管樣品分別在不同組壓力下順應(yīng)性的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差,及血管整體的順應(yīng)性的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差,以及4.9.1規(guī)定的細(xì)節(jié)。

    附加說明應(yīng)包括樣品數(shù),以及 4.9.

    2中規(guī)定的細(xì)節(jié)。YY 0500-2004/ISO 7198:1998

    人工血管臨床前體內(nèi)評價(jià)及臨床評價(jià)試驗(yàn)方法 





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